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创新药物赛可益在华实现供货可及，加速惠及多发性骨髓瘤患者
昨天，中国首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获国家药品监督管理局（NMPA）批准的血液肿瘤治疗药物——用于多发性骨髓瘤（MM）治疗的抗CD38单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）在中国完成供货，实现患者可及。今年1月，该创新药物两大适应症获NMPA批准。多发性骨髓瘤是第二大最常见的恶性血液肿瘤，高
实时讯息
2025-04-02 11:35:00
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